細菌的接合zui早在大腸桿菌中發現,以后在其他菌中也觀察到,主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子(Fertility factor)又稱F因子。這是zui早發現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進供體菌向受體菌傳遞染色體DNA或質粒。決定編碼的性菌毛可在供體與受體菌間形成交通通連接結構,從而可使兩個雜交細菌間形成胞漿內連接橋??梢杂坞x存大于胞漿內,也可與細菌染色體整合。如果游離存在于胞漿內,接合時僅DNA可通過胞漿的連接橋進入受體菌。然而轉移的特點為,從一個起始點開始,僅有一條DNA鏈進入受體菌,以后供體、受體菌分別以一條DNA鏈為模板,以滾環式復制另一條互補鏈,形成完整的雙鏈。這一特性使與其他能通過接合傳遞的細菌質粒一樣,在細菌群體中傳播,類似引起傳染,即原來的F+菌仍為F+,而F-受體菌可變成F+菌。
整體概念是這樣的:若游離與胞質中則為 F+ ,它和 F-進行結合雜交,結果是給、受體各含一個(至于原因就不細說了)均成為F+ ;若結合在給體染色體基因中,則稱做高頻重組菌株Hfr,它和F-進行雜交,結果是給、受體均成為F-。
另外,還有F`(F右上角是一撇)的概念,F`實際上就是攜帶有宿主染色體基因的,F`和F-的雜交與F+和F-雜交的不同處是給體的部分染色體基因隨F`一起轉入受體細胞,并且不需要整合就可表達,實際上是形成一種部分二倍體,此時的受體細胞也就變成了F`。